1、负责公司新产品的技术研发工作,并推进项目的工艺、技术进步和改造;
2、按照医疗器械ISO 13485/GMP要求编制产品研发文档和相关技术文档,能用英语(CET 4或以上)编制开发案优先考虑;
3、确保设计开发过程中的接口得到有效的沟通和联络,并向各部门提供相应的技术支持;
3、善于思考、思路敏捷、严谨,有一定抗压能力;
4、完成上级交办的其它相关任务。
湘公网安备 43040702000209号
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