2001年9月 -- 2004年7月 | (中学) 就读于衡阳市八中 | 获得毕业证

2004年9月 -- 2008年7月 | (大学) 就读于广州中医药大学 | 获得制药工程学士学位 学习及表现：在校期间学习成绩优异，曾3次期末考试全班排名第一，其余都在前5名，具备了扎实的专业基础知识，每年获得奖学金并评为“三号学生”，获学术课题设计大赛校级奖励2次，获学术论文大赛校级奖励1次。

2009年01月 -- 2009年01月 | 在广东省执业药师注册中心 学习 GMP质量管理员岗位培训 并获得GMP质量管理员上岗证

2009年11月 -- 2009年11月 | 在广州市安全生产宣传教育中心 学习 初级安全主任岗位培训 并获得初级安全主任

2010年10月 -- 2010年10月 | 在中国医药教育协会 学习 新版GMP审计技术 并获得培训证书

2010年10月 -- 2010年10月 | 在广东省执业药师注册中心 学习 药品注册培训 并获得培训证书

2011年04月 -- 2011年04月 | 在国家药监局培训中心 学习 GMP（2010年修订）宣贯培训 并获得培训证书

2011年04月 -- 2011年04月 | 在国家药监局药品审评中心 学习中药注册变更技术研讨班 并获得培训证书

2011年12月 -- 2011年12月 | 在广东省执业药师注册中心 学习GMP（2010年修订）专题培训 并获得培训证书

时　间：2007年12月 -- 至今 公司名称：广东心宝制药有限公司 担任职位：质量管理主管 工作描述：1．2007年12月至2008年6月：实习。 2．2008年7月至今（质量管理部主管）： 2.1 项目申报：负责药监局方面项目申报，如关键生产条件变更、药品生产许可证换证、委托生产、委托检验等，其中两次关键生产条件变更项目，申报资料的撰写（包括验证文件的起草及实施）均由本人负责； 2.2 质量管理：负责产品质量控制，偏差调查，批记录的审核及存档，配合药监局GMP飞行检查及日常检查工作； 2.3 验证管理：负责日常验证文件的起草及组织实施； 2.4 药品注册：负责药品注册、再注册及补充申请工作，为公司药品注册专员； 2.5 文件管理：保管GMP文件，并负责文件的整理，起草及更新，例如根据《中国药典》2010年版，参与并负责更新涉及到的质量文件； 2.6 科技申报：负责科技计划项目申报工作，期间完成一项科技项目申报，被列为2009年广州从化市科技计划项目，得到广州从化市科技局的资助和支持； 2.7 食品方面：期间负责公司食品生产许可申报，并顺利拿到食品生产许可证（QS证），通过广州质监局组织的食品安全主任考试，现为公司食品安全主任。 2.8 消防安全：为公司生产安全主任，通过广州市安监局组织的安全主任上岗培训考核，取得安全主任证书，负责公司消防安全工作，包括日常巡查消防器材及安全隐患，与安全监督管理部门沟通及配合其亲临公司检查。